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药品稳定性试验箱

  • 所属分类:恒宇产品分类
  • 浏览次数:776
  • 发布时间:2023-04-20 13:55:13
  • 产品概述

药品稳定性试验箱产品介绍:

LHH系列药品稳定性试验箱采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,性能稳定、安全可靠。

药品稳定性试验箱特点:

1、内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易于清洁。
2、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3、独特的风道循环设计,保证工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

技术规格

型号

综合药品稳定性试验箱 LHH 系列

LHH-150

LHH-250

LHH-500

LHH-150

LHH-250

LHH-500

电源电压

AC 220V 50Hz

控温范围

无光照: 0 ℃~ 65 ℃ ,光照时: 10 ℃~ 65 ℃

控温波动

± 0.5 ℃

湿度偏差

± 3%RH

控湿范围

40 ~ 95%RH

光照范围

0 ~ 6000L*

控制器

进口触摸屏程序控制器

内胆尺寸 (mm)

500*505*70

550*520*900

720*660*1080

500*505*705

550*520*1020

720*660*1080

外形尺寸 (mm)

630*705*1270

680*720*1540

860*800*1870

630*705*1270

680*720*1660

860*800*1870

载物托架(标配 )

3 块

4 块

3 块

4 块


满足 ICH2003 Q1A ( 2 )指导原则 /GMP 2005 版中国药典稳定性试验条件:

1. 加速试验: 40 ℃ ±2 ℃ /75%RH±5%RH

2. 中间条件: 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH

3. 长期试验: 25 ℃ ±2 ℃ /60%RH±5%RH 或 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH

执行标准: 2005 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB 10586-2006


选购件:

1 、短信报警系统




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